Consultatie Nationaal Releasebeleid versie 0.9

  • status: Open
  • Type consultatie: Consultatie stelselproduct
  • Einddatum: 10 april 2026

De consultatie van het Nationaal Releasebeleid versie 0.9 heeft als doel het verkrijgen van uw input. Wij nemen deze input mee in de beproeving van dit beleid en in de 1.0-versie. Deze wordt 2027 gepubliceerd op basis van de ervaringen uit de beproeving.

In april 2026 start de beproeving van de uitvoering van het Nationaal Releasebeleid (NRB). Gedurende dit jaar gaan partijen aan de slag om releases van informatie- en uitwisselingsstandaarden op elkaar af te stemmen en zo de samenhang tussen standaarden te bewaken. Het NRB maakt zichtbaar waar keuzes nodig zijn. En is daarmee een hulpmiddel om te bepalen waar afstemming volstaat en waar stelsel brede keuzes nodig zijn. Met het voorliggende NRB en de opbrengst van deze consultatie willen betrokken standaardisatie-organisaties, standaardgebruikers en eindgebruikers een goede start maken. De ervaringen die zijn opgedaan in het pilotjaar, worden verwerkt in de definitieve versie van dit beleid. We testen hiermee haalbaarheid en starten de consultatie om beter zicht te krijgen op de uitvoerbaarheid en onderlinge afhankelijkheden van standaarden in relatie tot wettelijke en Europese ontwikkelingen.

Het NRB is opgesteld om de samenhang in het publiceren (releasen) van standaarden in het Nederlandse zorginformatiestelsel te borgen. Samenhang draagt bij tot betere en snellere adoptie en gebruik van standaarden. Het doel is om zo bij te dragen aan effectieve en kwalitatief goede gegevensuitwisseling en databeschikbaarheid in de zorg. Het beleid is in de periode 2023-2025 tot stand gekomen met inbreng van standaardisatie-organisaties (SDO’s), standaardgebruikers (ICT-leveranciers), eindgebruikers (zorginstellingen en -koepels) en stelselhouder VWS. De inbreng is verzameld via interviews, workshops en reviews van tussenversies. Met name de hierin betrokken partijen en organisaties worden nadrukkelijk gevraagd bij te dragen via deze consultatie.

Het NRB richt zich op het coördineren en afstemmen van releases van zorginformatie- en uitwisselingsstandaarden. Er wordt onderscheid gemaakt tussen usecase-specifieke standaarden (gericht op specifieke zorgprocessen) en generieke standaarden (breed toepasbaar). Internationale standaarden zijn, waar van toepassing, leidend.

De kern van het NRB is het in samenhang plannen en uitvoeren van releases. Dit gebeurt door het opstellen en onderhouden van een integrale releasekalender, waarin geplande releases van standaarden zijn opgenomen. Ontwikkelaars van standaarden (SDO’s), gebruikers (ICT-leveranciers) en eindgebruikers (zorginstellingen) stemmen periodiek af over deze kalender om voorspelbaarheid en samenhang te versterken. Het beleid beschrijft de wijze van afstemming. Daarnaast voorziet het in regels voor versionering, aankondigingstermijnen voor releases. Daarnaast geldt de verplichting om voorafgaand aan publicatie (van major releases) de impact te bepalen en te bespreken en zo de mogelijkheden tot betere onderlinge afstemming te zoeken en benutten. De komende jaren nemen verplichtingen toe. Dit instrument helpt bepalen wat wanneer kan. In samenhang met nationale en Europese verplichtingen helpt het NRB om volgordelijkheid en haalbare termijnen te bepalen.

De effectiviteit en efficiëntie van (de uitvoering van) het beleid worden mede beoordeeld op basis van de adoptie van standaarden. Monitoringresultaten zijn een verplicht onderwerp van gesprek tussen SDO’s, gebruikers en eindgebruikers.

Wij nodigen u in deze publieke consultatie uit om te reageren op het Nationaal Releasebeleid versie 0.9 alsook om uw input en adviezen die wij mee kunnen nemen in de beproeving van dit beleid.

 

 

Reageren

Organisator

Nictiz

Consultatiegegevens

  • Startdatum
    23.03.2026
  • Einddatum
    10.04.2026
  • Type consultatie
    • Consultatie stelselproduct
  • Organisatie
    Nictiz
Onderwerpen
Het Nationaal Releasebeleid maakt deel uit van een bredere set van stelselinstrumenten, zoals de Nationale Bibliotheek, stelselcriteria en de stelselmonitor. Deze stelselinstrumenten ondersteunen de kwaliteits- en beheercyclus van het stelsel.
Voor wie is dit belangrijk?

Deze publieke consultatie is belangrijk voor:

  • Standaardisatieorganisaties in hun rol van houder en/of beheerder van standaarden
  • ICT-leveranciers in de zorg die gebruik maken van (generieke en usecase-specifieke) informatie- en uitwisselingsstandaarden
  • Zorginstellingen en hun koepels die gebruik maken van zorginformatiesystemen, waaronder EPD’s en ECD’s
Wat verandert er?

Betrokken partijen krijgen te maken met wettelijke verplichtingen vanuit Wegiz en EHDS. En een toenemende mate voor doorwerking van internationale standaarden in de Nederlandse situatie. Informatie- en uitwisselingsstandaarden hebben een belangrijke rol in het realiseren van die wettelijke verplichtingen. Dat vraagt om onderlinge afstemming en een gedragen set van regels ten aanzien van het releasen van nieuwe (versies van) standaarden. Met dit beleid binden betrokken partijen zich aan onderling overeengekomen regels en aan periodieke afstemming.

Relevante documenten

  • 20260122_Nationaal Releasebeleid versie 0.9
    pdf, 871 KB
    Downloaden
Reactie