Informatiestandaard Individueel Zorgplan voor Kinderen (KindIZP) v0.1.0-alpha

Deze informatiestandaard richt zich op het vastleggen, raadplegen en beschikbaarstellen van de gegevens in het Individueel Zorgplan Palliatieve Zorg voor kinderen (IZP-gegevens) als onderdeel van het proactieve zorgplanning (PZP) proces en in het kader van netwerkzorg.

Het vastleggen van IZP-gegevens gebeurt ter voorbereiding op, en op basis van gesprekken over de doelen, voorkeuren, wensen en grenzen, waarden en behoeften van kind en gezin. Zorgverleners, betrokkenen en kind en gezin registreren deze gegevens voor hun eigen dossiervoering/overzicht en om deze inzichtelijk te kunnen maken voor alle betrokkenen in het netwerk, zodat de wensen van en afspraken met kind en gezin duidelijk zijn voor alle betrokkenen. Om dit effectief te doen moeten IZP-gegevens eenduidig volgens de informatiestandaard worden geregistreerd.

Raadplegen en beschikbaarstellen zijn nodig omdat zorgverleners, andere professionals, kind en gezin en andere betrokkenen behoefte hebben aan inzicht in de meest actuele doelen, voorkeuren, wensen en grenzen, waarden en behoeften van kind en gezin om zo de best passende zorg te kunnen leveren, en het gesprek over huidige en toekomstige zorg gericht aan te kunnen gaan. Zonder deze mogelijkheid tot raadplegen moeten zorgverleners, andere professionals en betrokkenen blind handelen of worden kind en gezin continu belast met de verantwoordelijkheid om zelf alle betrokkenen op de hoogte te houden van hun wensen.